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本公司COD測(cè)定儀簡(jiǎn)單的操作步驟如下：1.電解池的準(zhǔn)備⑴用2mL左右飽和K2SO4注入洗凈備用的電解池鎢棒（指示負(fù)極）內(nèi)充液腔內(nèi)。（內(nèi)充液面離電極石英砂芯底部約70mm處）⑵用2mL左右3mol/L硫酸溶液注入單鉑絲（電解陽(yáng)極）內(nèi)充液腔內(nèi)。⑶將電解池靜置10min，觀察內(nèi)充液是否有明顯漏失現(xiàn)象，如有應(yīng)在實(shí)驗(yàn)前及時(shí)補(bǔ)充。⑷將電解池置于主機(jī)右側(cè)攪拌器上。⑸用電解線紅夾子接單鉑絲引線端子（電解陽(yáng)極）;用電解線黑夾子接雙鉑片引線端子（電解陰極）;用信號(hào)線紅夾子接單鉑片引線端子（指示正...

液相色譜法是色譜法的一個(gè)重要分支，以液體為流動(dòng)相，采用高壓輸液系統(tǒng)，將具有不同極性的單一溶劑或不同比例的混合溶劑、緩沖液等流動(dòng)相泵入裝有固定相的色譜柱，在柱內(nèi)各成分被分離后，進(jìn)入檢測(cè)器進(jìn)行檢測(cè)，從而實(shí)現(xiàn)對(duì)試樣的分析。非水溶液滴定法是在非水溶劑（有機(jī)溶劑與不含水的無(wú)機(jī)溶劑）中進(jìn)行的滴定分析方法。非水溶液滴定法包括非水堿量法和非水酸量法。非水堿量法通常是以冰醋酸為溶劑，高氯酸為滴定液，測(cè)定弱堿性藥物及其鹽類的分析方法。非水酸量法通常是以乙二胺或二甲基甲酰胺等為溶劑，甲醇鈉為滴定液...

幾種常用色譜柱的老化溫度柱名稱zui高使用溫度，℃異三十烷140阿皮松L300PEG20M200PEG6000175UconHB2000225阿皮松K、M250SE30300OV1300E301300OV17300SE52300DCFS-1265250DC703250SE54300Porapak-Q250Porapak-T200GDX-101，102，103，104，201270GDX-301，401，403250GDX-601200TDX-01400碳分子篩400

X射線光譜儀除光電吸收外，入射光子還可與原子碰撞，在各個(gè)方向上發(fā)生散射。x射線與物質(zhì)的散射是由于x射線光譜儀與電子的相互作用而產(chǎn)生。散射作用分為兩種，即相干散射和非相干散射。如果被散射光子能量與入射光子能量相同，則稱為相干散射或彈性散射，相干散射又稱為瑞利散射，沒(méi)有能量損失。如果出現(xiàn)能量變化或損失，則為非相千散射，也稱為康普頓散射。相干散射與光干涉現(xiàn)象相互作用的結(jié)果可產(chǎn)生x射線光譜儀衍射。x射線光譜儀衍射圖與晶格排列等密切相關(guān)，可被用于研究物質(zhì)結(jié)構(gòu)。入射x射線光子與靶元素的內(nèi)...

一、水嘴重金屬析出量限值（1）GB/T17219-1998《生活飲用水輸配水設(shè)備及防護(hù)材料的安全性評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)》主要對(duì)水嘴中鎘、鉛、砷、汞、鉻等十種重金屬元素的析出量予以限定，限定要求如表1所示：表1.飲用水輸配水設(shè)備浸泡水衛(wèi)生要求元素鐵錳銅鋅砷汞六價(jià)鉻鎘鉛銀限值（μg/L）3010100100515155（2）衛(wèi)生部《生活飲用水輸配水設(shè)備及防護(hù)材料的衛(wèi)生評(píng)價(jià)規(guī)范》主要對(duì)水嘴中鎘、鉛、砷、汞、鉻、鋁六種重金屬元素的析出量予以限定，另外對(duì)于金屬材質(zhì)水嘴，增加了鐵、錳、銅、鋅、鎳的析...

國(guó)家對(duì)河段水質(zhì)的監(jiān)測(cè)中，銅、鉛、鋅、鎘、六價(jià)鉻和錳等幾種重金屬是常規(guī)檢測(cè)項(xiàng)目。

鎘是一種毒性很強(qiáng)的重金屬。當(dāng)鎘毒進(jìn)入人體后，極易干擾腎功能、生殖功能，引起慢性中毒；鉈的毒性更強(qiáng)于鎘，是強(qiáng)烈的神經(jīng)毒物，發(fā)病時(shí)會(huì)損害周圍神經(jīng)和視神經(jīng)，對(duì)肝、腎也有損害。國(guó)家《生活飲用水衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》中規(guī)定，鎘不得超過(guò)0.005毫克/L、鉈0.0001毫克/L。

鎘的測(cè)量方法有：1.石墨爐原子吸收法；2.火焰原子吸收光譜法；3.分光光度法；4.電化學(xué)法，如：溶出伏安法、線性掃描伏安法等。